Hvað er lyfjastjórnun?

 

Undanfarin ár hafa apótek breyst úr því að vera eingöngu staður sem útvegar lyf í stað þar sem nánast öllum læknisfræðilegum þörfum fólks er mætt. Frekar en að útvega lyfin hjálpar það einnig sjúklingunum með því að veita ráðleggingar varðandi skammta, samsetningu, hugsanlegar aukaverkanir lyfjanna og miklu fleiri upplýsingar. Vegna þessarar umbreytingar hefur það orðið miklu flóknara að stjórna þessu kerfi. Þess vegna þróuðust lyfjastjórnunarkerfi. 

 

Lyfjastjórnunarkerfi eru orðin mikilvægur hluti af öllum apótekum sem gagnast bæði stjórnendum og neytendum á ýmsan hátt. Það veitir miðlæga gagnageymslu með auknu öryggisstigi til að hagræða vinnuflæðinu og til að reka apótekið snurðulaust. 

 

Farsímaforritið fyrir lyfjastjórnun gerir starfsmönnum lyfjabúða kleift að nálgast allar nauðsynlegar upplýsingar innan seilingar. Það er nettól sem hjálpar til við að samþætta ákveðna virkni eins og 

 

• Umsjón lyfjabúða
• Lyfjastjórnun
• Hlutastjórnun
• Stjórnun fyrirtækja
• Selur stjórnun
• Vörustjórnun

 

Að kynna apótekavenjur á stafrænan vettvang er rétta leiðin til að stjórna ferlunum í röð og fylgjast með skýrslunum á áhrifaríkan hátt. Það veitir hverjum viðskiptavinum persónulega þjónustu með því að rekja fyrri sjúkrasögu þeirra og veita þeim þar með bestu ráðgjöfina. Einnig gerir það apótekunum kleift að minna viðskiptavini sína á næstu kaup. Tölvukerfi hjálpar alltaf til við að halda utan um lyf og birgðahald lækningatækja og auðvelt er að greina þær vörur sem eru uppseldar. Umfram allt býður það upp á vettvang til að fylgjast með söluskýrslum þar á meðal hagnaði sem myndast. Þetta gerir stjórnandanum kleift að greina viðskiptahorfur apóteksins auðveldlega.

 

 

EHR og kostir þess:

 

Rafræn sjúkraskrá (EHR) er kerfisbundin stafræn útgáfa af sjúkraskrám sjúklings. Þetta eru mikilvægur hluti af heilbrigðisráðuneytinu. EHRs innihalda rauntíma klíníska skráningu sjúklings sem skiptir máli fyrir umönnun viðkomandi, þar á meðal sjúkrasögu hans, sjúkdómsgreiningar, lyf, meðferðaráætlanir, ofnæmi (ef einhver er), röntgenmyndir, niðurstöður rannsóknarstofuprófa osfrv. Upplýsingarnar eru gerðar aðgengilegar eingöngu til viðurkenndra notenda, þess vegna eru upplýsingarnar 100% öruggar í gagnagrunninum. Þessar upplýsingar gera veitendum kleift að taka réttar ákvarðanir fyrir sjúkling. Einn af lykileiginleikum EHR er að heilsuskýrslunum er hægt að deila með öðrum heilbrigðisstarfsmönnum eins og lyfjafræðingum, rannsóknarstofum til að innihalda upplýsingar um þann tiltekna sjúkling frá hverjum lækni. Svo að ekkert af klínískum gögnum glatist. Kostir EHR eru,

 

• Gefðu uppfærðar upplýsingar um sjúklinginn nákvæmlega
• Gerðu skjótan aðgang að skránni til að samræma umönnunina 
• Aukið öryggi gagna
• Aðgengilegt bæði sjúklingum og öðrum heilbrigðisstarfsmönnum
• Minni læknamistök og heilsugæsluáhættu
• Áreiðanleg ávísun
• Minni tvöföldun prófa

 

 

PDMP og eiginleikar þess:

 

PDMP er eftirlitsáætlun með lyfseðilsskyldum lyfjum. Þetta er rafrænt gagnagrunnskerfi sem er innleitt á ríkisstigi til að rekja lyfseðil í ríki. Markmið PDMP er að aðstoða lækna, lyfjafræði, heilbrigðisstarfsfólk og löggæslustofnanir við að bera kennsl á og koma í veg fyrir misnotkun lyfseðilsskyldra lyfja. Það hjálpar til við að koma í veg fyrir misnotkun og misnotkun ávísaðra lyfja með því að styðja við lögmæta notkun eftirlitsskyldra efna. Eftirlitsáætlanir eftir lyfseðilsskyldum lyfjum eru ein vænlegasta útfærslan á ríkisstigi til að draga úr ofnotkun eftirlitsskyldra efna og vernda sjúklinga í hættu. Innleiðing PDMP hefur breytt því hvernig ávísað er hegðun meðal veitenda. Þeir sem ávísa lyfinu nota PDMP í hvert sinn sem þeir útbúa lyfseðil til að draga úr ópíóíðkreppunni. Þess vegna gefur það hugmynd um heildarsögu sjúklings um lyfseðilsskyld lyf. Það hjálpar einnig þeim sem ávísa lyfinu að greina ópíóíðafíkn sjúklingsins.

 

Eiginleikar PDMP eru,

• Alhliða notkun
• Virkt stjórnað
• Rauntíma
• Auðvelt í notkun og aðgengi

 

 

Samþætting PDMP og EHR í apótekastjórnunarforriti

 

Til að hagræða aðgengi þjónustuveitunnar og til að bæta skilning veitandans á PDMP skýrslum er alltaf ráðlegt að samþætta PDMP við heilbrigðisupplýsingatæknina. Þannig að það er rétti kosturinn að samþætta PDMP og EHR við lyfjastjórnunarkerfið.

 

Skref fyrir samþættingu:

 

1. Útnefna samþættingarverkefnisstjóra

 

Það er alltaf mikilvægur þáttur að fela einhverjum að stjórna verkefninu frá upphafi til enda. Einstaklingur sem býr yfir leiðtogahæfileikum og tæknilegum bakgrunni myndi henta best í þetta hlutverk. Samþættingarverkefnisstjóri verður aðaltengiliður allra annarra þátttakenda verkefnisins.

 

1. Leggðu fram skjöl

 

Til að hefja verkefnið ætti leiðtogi samþættingarverkefnisins að leggja fram öll nauðsynleg skjöl í gegnum heimasíðu heilbrigðisyfirvalda ríkisins. Skjölin innihalda PDMP samþættingarbeiðnieyðublað og leyfissamning fyrir notendur (EULA).

 

1. Tengstu við EHR og lyfjastjórnunarkerfisaðila

 

Þegar skjölin hafa verið lögð fram getur leiðtoginn tengst hugbúnaðarsöluaðilanum til að ræða áætlanirnar. Ef heilbrigðiskerfið er nú þegar tengt við hvaða PDMP API sem er, þá er hægt að framkvæma samþættingarferlið beint við söluaðilann án truflana gáttarveitunnar.

 

1. Biddu um stuðning frá PDMP veitanda ríkisins

 

Ef hugbúnaðarsali býður ekki upp á neina fyrirframbyggða samþættingarþjónustu mun gáttarveitan gefa API skjölin, prófunarefni og tæknilega aðstoð til að auðvelda þróunarferlið. Ef ríkisgagnagrunnurinn er ekki tengdur neinum PDMP safnara tekur samþættingarferlið meiri fyrirhöfn og verður dýrt.

 

1. Stilla PDMP verkflæði

 

Áður en þróunarferlið er hafið ætti maður að hafa skýra hugmynd um hvernig kerfið á að virka. Því er mikilvægt að hanna vinnuflæðið í samræmi við það.

 

1. Íhugaðu viðbótareiginleika og greiningar

 

Sum ríki takmarka beitingu greiningar en jafnvel þá er hægt að beita nokkrum viðbótareiginleikum eins og viðvörunartilkynningum fyrir iðkendur um hegðun fíkniefna, áhættustig sem reiknað er út frá heilsufarssögu, viðmiðunarmælaborðum osfrv.

Þegar samþættingin og viðbótareiginleikar eru stilltir mun kerfisframleiðandinn tímasetja dreifingardagsetninguna.

 

1. Þjálfa starfsfólkið

 

Lokaskrefið er að þjálfa notendur í að nota það rétt. Þar sem kerfið er sjálfvirkt verður sá sem notar þetta að hafa skýra þekkingu á kerfinu.

 

 

Hvernig hefur PDMP samskipti við önnur kerfi?

 

• Viðurkenndur ávísunaraðili skráir sig inn á PDMP-gátt og slær inn upplýsingar um sjúklinginn og nafn lyfs.
• PDMP gagnagrunnurinn skilar CDS (stýrð hættulegum efnum) sögu sjúklingsins.
• Ef hún er samþykkt er stafræna pöntunin send í apótek
• Í sumum tilfellum verður lyfjafræðingur að spyrjast fyrir um PDMP áður en hann er afgreiddur.
• Þegar lyfið er afgreitt sendir lyfjafræðingur uppfærslu í PDMP gagnagrunninn innan 24 til 72 klukkustunda.
• Síðan er þessum upplýsingum bætt við sögu sjúklingsins af PDMP

 

Niðurstaða

 

Endanlegt markmið PDMP er að berjast gegn ópíóíðafaraldrinum og bjarga mannslífum. Á sama tíma veitir EHR alla sjúkrasögu sjúklings. Að samþætta þessi tvö kerfi með apótekastjórnunarappi er besti kosturinn til að styðja við ákvarðanatökuferlið í heilbrigðisþjónustu einstaklings með því að draga úr ofnotkun stjórnaðra efna. Þar sem kerfið er algjörlega sjálfvirkt er það skilvirkara og hefur aukið öryggisstig. Tilkoma þessa samþætta kerfis getur lyft heilbrigðiskerfinu með því að bæta alla þætti umönnun sjúklinga.