Sut-I-Integreiddio-PDMP-Ac-EHR-Mewn-A-Fferyllfa-Rheoli-App

Beth yw Rheoli Fferylliaeth?

 

Dros yr ychydig flynyddoedd diwethaf, mae fferyllfeydd wedi trawsnewid o fod yn fan sy’n cyflenwi meddyginiaethau i fan lle mae bron pob un o anghenion meddygol pobl yn cael eu diwallu. Yn hytrach na darparu'r meddyginiaethau, mae hefyd yn helpu'r cleifion trwy ddarparu cyngor ar ddos, cyfansoddiad, sgîl-effeithiau posibl y cyffuriau, a llawer mwy o wybodaeth. O ganlyniad i'r trawsnewid hwn, mae rheoli'r system hon wedi dod yn llawer mwy cymhleth. Felly datblygodd systemau rheoli fferylliaeth. 

 

Mae systemau rheoli fferyllfa wedi dod yn rhan hanfodol o unrhyw fferyllfa sydd o fudd i reolwyr a defnyddwyr mewn sawl ffordd. Mae'n darparu storfa ddata ganolog gyda lefelau diogelwch uwch i symleiddio'r llif gwaith ac i redeg y fferyllfa yn esmwyth. 

 

Mae’r cymhwysiad symudol ar gyfer rheoli fferylliaeth yn galluogi gweithwyr fferyllol i gael mynediad at yr holl wybodaeth ofynnol ar flaenau eu bysedd. Mae'n offeryn ar-lein sy'n helpu i integreiddio swyddogaethau penodol megis 

 

  • Rheoli fferyllfa
  • Rheoli meddyginiaethau
  • Rheoli stoc
  • Rheoli cwmni
  • Yn gwerthu rheolaeth
  • Rheoli rhestr

 

Cyflwyno arferion fferylliaeth i lwyfan digidol yw’r ffordd gywir o reoli’r prosesau mewn trefn a monitro’r adroddiadau’n effeithiol. Mae'n darparu gwasanaeth personol i bob cwsmer trwy olrhain eu hanes meddygol blaenorol a thrwy hynny ddarparu'r cyngor gorau iddynt. Hefyd, mae'n galluogi'r fferyllfeydd i atgoffa eu cwsmeriaid am y pryniant nesaf. Mae system gyfrifiadurol bob amser yn helpu i gadw cofnod o'r meddyginiaethau a'r stociau offer meddygol ac mae'n hawdd adnabod y cynhyrchion sydd allan o stoc. Yn anad dim, mae'n darparu llwyfan i olrhain adroddiadau gwerthiant gan gynnwys yr elw a gynhyrchir. Mae hyn yn galluogi'r rheolwr i ddadansoddi rhagolygon busnes y fferyllfa yn hawdd.

 

 

EHR a'i fanteision:

 

Mae Cofnod Iechyd Electronig (EHR) yn fersiwn ddigidol systemataidd o gofnodion iechyd claf. Mae'r rhain yn rhan bwysig o'r adran iechyd. Mae EHRs yn cynnwys cofnod clinigol amser real claf sy'n berthnasol i ofal y person hwnnw gan gynnwys ei hanes meddygol, diagnosis, meddyginiaethau, cynlluniau triniaeth, alergeddau (os oes rhai), delweddau radioleg, canlyniadau profion labordy, ac ati. Mae'r manylion ar gael i'r defnyddwyr awdurdodedig yn unig, felly mae'r wybodaeth 100% yn ddiogel yn y gronfa ddata. Mae'r manylion hyn yn galluogi'r darparwyr i wneud y penderfyniadau cywir ar gyfer claf. Un o nodweddion allweddol EHR yw y gellir rhannu'r adroddiadau iechyd ymhlith darparwyr gofal iechyd eraill megis fferyllwyr, labordai i gynnwys y wybodaeth am y claf penodol hwnnw gan bob clinigwr. Fel na fydd dim o'r data clinigol yn cael ei golli. Manteision EHRs yw,

 

  • Darparu gwybodaeth gyfredol am y claf yn gywir
  • Galluogi mynediad cyflym i'r cofnod i gydlynu'r gofal 
  • Gwell diogelwch data
  • Yn hygyrch i gleifion a darparwyr gofal iechyd eraill
  • Llai o gamgymeriadau meddygol a risgiau gofal iechyd
  • Rhagnodi dibynadwy
  • Llai o ddyblygu profion

 

 

PDMP a'i nodweddion:

 

Mae PDMP yn Rhaglen Monitro Cyffuriau Presgripsiwn. Mae hon yn system cronfa ddata electronig a weithredir ar lefel y wladwriaeth i olrhain y presgripsiwn sylwedd mewn gwladwriaeth. Nod PDMP yw cynorthwyo gweithwyr proffesiynol meddygol, fferylliaeth, iechyd yn ogystal ag asiantaethau gorfodi'r gyfraith i nodi ac atal cam-drin cyffuriau presgripsiwn. Mae’n helpu i atal camddefnydd a chamddefnydd o gyffuriau ar bresgripsiwn trwy gefnogi defnydd cyfreithlon o sylweddau rheoledig. Mae rhaglenni monitro cyffuriau presgripsiwn yn un o'r gweithrediadau lefel gwladwriaeth mwyaf addawol i leihau gorddefnyddio sylweddau rheoledig ac amddiffyn cleifion sydd mewn perygl.. Mae cyflwyno PDMP wedi newid y ffordd o ragnodi ymddygiad ymhlith darparwyr. Mae'r rhagnodwyr yn defnyddio PDMP bob tro y byddant yn paratoi presgripsiwn i leihau'r argyfwng opioid. Felly mae'n rhoi syniad am hanes presgripsiwn cyffuriau cyflawn y claf. Mae hefyd yn helpu'r rhagnodwyr i ganfod dibyniaeth opioid y claf.

 

Nodweddion PDMP yw,

  • Defnydd cyffredinol
  • Wedi'i reoli'n weithredol
  • Real-amser
  • Hawdd i'w defnyddio a mynediad

 

 

Integreiddio PDMP ac EHR mewn ap rheoli fferyllfa

 

Er mwyn symleiddio mynediad y darparwr a gwella dealltwriaeth y darparwr o'r adroddiadau PDMP, mae bob amser yn ddoeth integreiddio'r PDMP â'r technolegau gwybodaeth iechyd. Felly dyma'r opsiwn cywir i integreiddio PDMP ac EHR gyda'r system rheoli fferylliaeth.

 

Camau ar gyfer integreiddio:

 

  1. Neilltuo arweinydd prosiect integreiddio

 

Mae bob amser yn ffactor pwysig i neilltuo rhywun i reoli'r prosiect o'r dechrau i'r diwedd. Person sy'n meddu ar sgiliau arwain a chefndir technegol fyddai'r ffit orau ar gyfer y rôl hon. Arweinydd y prosiect integreiddio fydd y prif gyswllt ar gyfer holl gyfranogwyr eraill y prosiect.

 

  1. Cyflwyno dogfennau

 

I ddechrau'r prosiect, dylai arweinydd y prosiect integreiddio gyflwyno'r holl ddogfennau gofynnol trwy wefan awdurdod iechyd y wladwriaeth. Mae'r dogfennau'n cynnwys y ffurflen gais integreiddio PDMP a chytundeb trwydded defnyddiwr terfynol (EULA).

 

  1. Cysylltu ag EHR a darparwr system rheoli fferylliaeth

 

Unwaith y bydd y dogfennau wedi'u cyflwyno, gall yr arweinydd gysylltu â'r gwerthwr meddalwedd i drafod y cynlluniau. Os yw'r system iechyd eisoes yn gysylltiedig ag unrhyw APIs PDMP, yna gellir cynnal y broses integreiddio yn uniongyrchol gyda'r gwerthwr heb ymyrraeth darparwr y porth.

 

  1. Gofynnwch am gefnogaeth gan ddarparwr PDMP y wladwriaeth

 

Rhag ofn os nad yw'r gwerthwr meddalwedd yn cynnig unrhyw wasanaethau integreiddio a adeiladwyd ymlaen llaw, bydd darparwr y porth yn rhoi dogfennaeth API, deunyddiau profi, a chymorth technegol i hwyluso'r broses ddatblygu. Os nad yw cronfa ddata'r wladwriaeth yn gysylltiedig ag unrhyw agregydd PDMP, mae'r broses integreiddio yn cymryd mwy o ymdrech ac yn dod yn ddrud.

 

  1. Ffurfweddu llif gwaith PDMP

 

Cyn dechrau'r broses ddatblygu, dylai fod gan rywun syniad clir o sut y dylai'r system weithio. Felly mae'n bwysig dylunio'r llif gwaith yn unol â hynny.

 

  1. Ystyriwch nodweddion ychwanegol a dadansoddeg

 

Mae rhai taleithiau yn cyfyngu ar gymhwyso dadansoddeg ond hyd yn oed wedyn gellir cymhwyso rhai nodweddion ychwanegol megis hysbysiadau rhybuddio i ymarferwyr ar ymddygiadau cam-drin cyffuriau, sgoriau risg a gyfrifir o hanes iechyd, dangosfyrddau meincnodi, ac ati.

Pan fydd yr integreiddio a'r nodweddion ychwanegol wedi'u gosod, bydd gwerthwr y system yn trefnu'r dyddiad defnyddio.

 

  1. Hyfforddwch y staff

 

Y cam olaf yw hyfforddi'r defnyddwyr i'w ddefnyddio'n iawn. Gan fod y system yn awtomataidd, rhaid i'r un sy'n defnyddio hwn fod â gwybodaeth glir o'r system.

 

 

Sut mae PDMP yn rhyngweithio â systemau eraill?

 

  • Mae rhagnodwr awdurdodedig yn mewngofnodi i borth PDMP ac yn mewnbynnu gwybodaeth y claf ac enw cyffur.
  • Mae cronfa ddata PDMP yn dychwelyd hanes CDS (sylweddau peryglus a reolir) y claf.
  • Os caiff ei gymeradwyo, cyflwynir yr archeb ddigidol i fferyllfa
  • Mewn rhai sefyllfaoedd, rhaid i fferyllydd gwestiynu'r PDMP cyn dosbarthu.
  • Pan fydd y cyffur yn cael ei ddosbarthu, mae'r fferyllydd yn anfon diweddariad i'r gronfa ddata PDMP o fewn 24 i 72 awr.
  • Yna caiff y wybodaeth hon ei hychwanegu at hanes y claf gan y PDMP

 

Casgliad

 

Nod eithaf PDMP yw ymladd yr epidemig opioid ac achub bywydau. Ar yr un pryd, mae EHR yn darparu hanes meddygol cyflawn claf. Integreiddio'r ddwy system hyn ag ap rheoli fferyllfa yw'r opsiwn gorau i gefnogi'r broses o wneud penderfyniadau yng ngofal iechyd person trwy leihau gorddefnyddio sylweddau rheoledig. Gan fod y system yn gwbl awtomataidd, mae'n fwy effeithlon ac mae ganddi lefel diogelwch uwch. Gall dyfodiad y system integredig hon godi'r system gofal iechyd trwy wella pob agwedd ar ofal cleifion.